上海恒远生物科技有限公司
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试剂参数规格
产品名称：二蒽亚胺
英文名称：1,1′-Dianthrimide
其他名称：1,1-二蒽醌亚胺；1,1′-联蒽醌亚胺；1,1ˊ-亚氨基二蒽醌
CAS号：82-22-4
C28H15NO4=429.42
X别：purum
含量：≥98.0%(CHN)
灼烧残渣：≤1.0%
性状：从硝基苯或苯胺中结晶析出时为暗红色叶状晶体，稍溶于有机溶剂中；溶于浓硫酸，溶液呈黄绿色
用途：生化研究。用作硼试剂
保存：RT
Spectrum进口试剂管理窍门
一般按用途可以分为通用试剂、高纯试剂、分析试剂、仪器分析试剂、临床诊断试剂、生化试剂、无机离子显色剂试剂等。有四种常用规格：
1. XX纯或一X品(GR 精密分析和科学研究工作)；
2. 分析纯或二X品(AR 重要分析和一般研究工作)；
3. 化学纯或三X品(CP 工矿及学校一般化学实验)；
4. 实验试剂(L.P.)。
大多数的试剂具有一定的毒性及危险性。对科研试剂的加强管理，不仅是保证分析结果质量的需要，也是确保人民生命财产安全的需要。Spectrum进口试剂应根据毒性、易燃性、腐蚀性和潮解性等不同的特点，以不同的方式妥善管理
二蒽亚胺性能评价方法主要性能指标：
1. 稳定性：指在规定条件下经过一段时间的保存，仍能达到相应的性能指标，如试剂X 吸光度、线性范围、灵敏度等。
2. 反应灵敏度：指单位浓度(或活性)的测定物反应所产生的反应度，反应度越高，灵敏度 越大。
3. 精密度：结果间相互符合的一致程度
4. 准确度：与参考测定程序结果的一致性
5. 线性范围：在规定的重复性和线性偏差下，测得的浓度或活性值与设定的浓度或活性值 之间的比例关系的范围。
6. 基质效应：基质指的是样品中被分析物以外的组分。基质常常对分析物的分析过程有显 著的干扰，并影响分析结果的准确性。例如，溶液的离子强度会对分析物活度系数有影响，这些影响和干扰被称为基质效应（matrix effect）。
7. 抗干扰性：
8. 其它：试剂/样本比例、反应时间、价格等。
生物试剂操作建议：
1.做完实验擦干桌子，一切东西归位，有些东西可以回收的就回收。
2.实验前认真设计，作实验时不胡思乱想，做完后在认真分析试验数据。
3.加入试剂之前，把它混匀一下，以免放置时间长了浓度不均。
4.做完实验要洗手！试验之前看资料的时候，X好归类存放，看过后记下重点内容，并将出处标明，以免日后找不到。
临床生化诊断试剂盒的选择要求
目前很多医院检验科试剂招标后，一般会选择三家入围的厂家试剂进行试用，而对于试用新使用的试剂盒一般测试指标有：
（一）准确度
通常以回收率、定值血清的靶值范围、对照试验及干扰试验的结果来分析判断：
1．回收试验 回收率越接近100%，准确率越高，一般以100%±5%为合格
2．定值血清的测定 对于某些无法准确加入标准物的试剂盒，可用低、中、高浓度的定值血清进行测定，测得值符合定值血清的靶值范围（±2S）为合格
3．对照试验 将被检试剂盒与公认的参考方法同时测定若干样本（一般要求100份，X少需30份），计算两组结果的相关系数和直线回归方程
4．非特异性与干扰试验 对维生素C、黄疸、溶血、乳糜等因素的耐受程度，干扰值越小越好
（二）精密度
试剂的瓶间差异、批内精密度和批间差异三组测定的平均值之间应无显著差异，否则，试剂盒的均一性不符合要求：
1．瓶间差异 同一试剂盒，取10瓶试剂复溶，测定同一样品的含量，求平均值、标准差、变异系数。
2．批内精密度 同一样品用同一瓶试剂测定10次，求平均值、标准差、变异系数
3．批间差异 同一样品，用不同批号的10瓶试剂测定，求平均值、标准差、变异系数
（三）线性范围
指该试剂盒按其说明使用时可准确测量的范围。被检样品的含量X出测定线性范围，必须改变样品与试剂体积的比例，重新测定才能得到准确结果。试剂盒的测定线性范围是衡量试剂盒质量的一个指标，也是正确使用该试剂盒的关键之一。
（四）抗干扰作用
双试剂型试剂盒主要X点是抗干扰作用。
（五）灵敏度
在终点法灵敏度以特定波长下25px光径时单位浓度的吸光度值表示。
（六）稳定性
试剂盒稳定性是指试剂盒在规定条件下储存仍保持其性能指标的期限。方法有以下三种。
1．原包装试剂的稳定性
2．复溶后试剂的稳定性
3．不同温度下的保存期
二蒽亚胺储存要求：
1. 有详细的用户说明书，卫生部批准的生产文号，生产日期，X期和保存条件；
2. 粉剂型应均匀无凝块，不粘附瓶壁；
3. 液体型试剂应无沉淀，无混浊，无渗漏；
温馨提示：
实验室常用的化学试剂品种繁多，其保质期视品种而异。一般易挥发、光照易分解或缔合等试剂保质期短，稳定性好的试剂保质期较长。化学试剂如果过了期，不能随意处置(通常由专门的机构集中处理)，否则会严重污染环境。
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