上海恒远生物科技有限公司
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试剂基本信息
产品名称：脱落酸
英文名称：ABA ；Abscisic acid；(±)-Abscisic acid；Dormin；S-ABA
其他名称：S-诱抗素；壮芽灵；2-顺式,4-反式-5-(1-羟基-4-氧代-2,6,6-三甲基-2-环己烯-1-基)-3-甲基-2,4-戌二烯酸；(+)-脱落酸；天然脱落酸；(S)-5-(1-羟基-4-氧代-2,6,6-三甲基-2-环己烯-1-基)-3-甲基-(2Z,4E)-戊二烯酸；脱落素Ⅱ；休眠酸；休眠素；落叶酸
CAS号：21293-29-8（合成14375-45-2）
C15H20O4= 264.32
X别：Puried grade
含量：～99.0%
熔点：186～188℃
性状：白色或淡黄色结晶粉末。溶于碳酸氢钠水溶液、lvfang 、丙酮、乙酸乙酯和yimi，微溶于苯和水
用途：生化研究。属植物生长抑制剂激素。可促使植物离层细胞成熟，从而诱导树芽呈休眠状态，调节植物气孔开放和闭合，减少水分蒸发，防止植物因缺水凋萎
保存：2～8℃，避光
Spectrum进口试剂管理窍门
一般按用途可以分为通用试剂、高纯试剂、分析试剂、仪器分析试剂、临床诊断试剂、生化试剂、无机离子显色剂试剂等。有四种常用规格：
1. XX纯或一X品(GR 精密分析和科学研究工作)；
2. 分析纯或二X品(AR 重要分析和一般研究工作)；
3. 化学纯或三X品(CP 工矿及学校一般化学实验)；
4. 实验试剂(L.P.)。
大多数的试剂具有一定的毒性及危险性。对科研试剂的加强管理，不仅是保证分析结果质量的需要，也是确保人民生命财产安全的需要。Spectrum进口试剂应根据毒性、易燃性、腐蚀性和潮解性等不同的特点，以不同的方式妥善管理。
脱落酸性能评价方法主要性能指标：
1. 稳定性：指在规定条件下经过一段时间的保存，仍能达到相应的性能指标，如试剂X 吸光度、线性范围、灵敏度等。
2. 反应灵敏度：指单位浓度(或活性)的测定物反应所产生的反应度，反应度越高，灵敏度 越大。
3. 精密度：结果间相互符合的一致程度
4. 准确度：与参考测定程序结果的一致性
5. 线性范围：在规定的重复性和线性偏差下，测得的浓度或活性值与设定的浓度或活性值 之间的比例关系的范围。
6. 基质效应：基质指的是样品中被分析物以外的组分。基质常常对分析物的分析过程有显 著的干扰，并影响分析结果的准确性。例如，溶液的离子强度会对分析物活度系数有影响，这些影响和干扰被称为基质效应（matrix effect）。
7. 抗干扰性：
8. 其它：试剂/样本比例、反应时间、价格等。
脱落酸应用常见问题:
1 试剂X
1 线性范围变窄 现象：高值测不高。原因：生产试剂时X成分投料量不足；试剂成份稳定性较差。1．2 灵敏度变低现象：酶促反应速度曲线斜率下降，测定结果有严重系统误差。原因：试剂底物浓度不足。1．3 低值偏高 现象：试剂X的变化曲线(吸光度VS时间)明显波动。原因：试剂自身不稳定，自行分解；工具酶纯度不够，杂酶含量X限，导致干扰作用。
2 样品信息
样品的溶血、脂血、黄疸等会对测定结果产生非化学反应的干扰。因此，应根据溶血、脂浊、黄疸的光谱吸收特性，采用双波长或多波长的检测模式，并在结果计算中扣除因溶血、脂血、黄疸引起的影响，减少干扰程度。
3 测定范围
每种待测物都有一个可测定的浓度或活性范围，样品结果若X过此范围，分析仪将显示结果X过范围的提示。表示试剂已经变质，应更换合格试剂。
4 底物耗尽
使用连续监测法、两点法测定酶活性时，若酶活性非常高，底物接近被耗尽，吸光度上升或下降会X过某一吸光度变化范围，监测期的吸光度将偏离线性，使测定结果不可靠。
5 酶的预活化
测定血清中的某些酶，如CK，离体(采血)后很容易失活。失活的原因是酶活性中心的活性基因巯基(一SH)被氧化造成的。只有通过适当的还原作用才能重新激活。如CK—NAC试剂盒即含有CK活化剂，名为N一乙酰半胱氨酸。实验研究证明，NAC对血清中已失活的CK活化过程约需180 S。这就是CK测定为什么要延迟时间较长的理论依据。在AST，ALT采用IFCC推荐方法测定时需要磷酸吡哆醛预活化。需要强调：含有活化剂的生化试剂，其测定酶活性的结果要高些。
注意事项：
1. 实验室所有实验试剂和药品由专人管理，所有试剂和药品均登记入册。
2. 对所需试剂、药品，均需提前报计划，由专人进行购买。
3. 实验所需试剂和药品均在管理人员处按需X取；对于差缺的试剂和药品，从药剂科或公司购买， 在管理人员处登记入册后再X用。
4. 对于一些特殊试剂和药品，可从管理人员处借出，当实验完成后，将多余药品归还药品管理人员。
5. 试剂按液体、固体试剂分类存放，易燃、易挥发试剂瓶塞用蜡封。
“脱落酸”的储存要求：
1. 有详细的用户说明书，卫生部批准的生产文号，生产日期，X期和保存条件；
2. 粉剂型应均匀无凝块，不粘附瓶壁；
3. 液体型试剂应无沉淀，无混浊，无渗漏；
4. 复溶后或液体试剂的pH应符合标准规定。
