上海恒远生物科技有限公司
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【基本信息】
【产品名称】：人肝脂酶(HL)ELISA试剂盒
【产品用途】：被测样品定性定量分析
【产品规格】：96T/48T(两种规格)
【检测方法】：酶免法/酶联免疫法(ELISA)
【保存条件】：2-8℃
【供货期】：1-3天(现货供应)
【产品性状】：液体盒装
【产品价格】：电议(含税含运费，我们全程提供ELISA实验技术指导和ELISA试剂盒免费代测)
【ELISA检测试剂盒种属】：鹿、羊、鸡、鸭、狼、鱼、马、牛、人、大鼠、犬、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、马铃薯、兔子、猪、猴等动植物。
【销售X势】：价格行业X势、质量可靠、如果出现客观质量问题包换退
【待检样本】：体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等
样品采集：收集标本前必须清楚要检测的成份是否足够稳定。对收集后当天进行检测的标本，储存在4℃备用，如有特殊原因需要周期收集标本，将标本及时分装后放在-20℃或-70℃条件下保存。避免反复冻融。标本2-8℃可保存48小时，-20℃可保存1个月。-70℃可保存6个月。部分激素类标本需添加抑肽酶。
【产品保质期】：半年(六个月)
一、人肝脂酶(HL)ELISA试剂盒检测原理
Elisa试验是一种敏感性高，特异性强，重复性好的实验诊断方法。由于其试剂稳定、易保存，操作简便，结果判断较客观等因素，已广泛应用在免疫学检验的各X域中。依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成X终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。
二、ELISA试剂盒操作步骤
1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2.设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3.待测样本孔先加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL；
4.随后标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5.弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7.每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。
三、结果计算：
在半对数坐标纸上绘制标准曲线。标准品的浓度为X轴，相应的OD值为Y轴，用四参数或对数-对数法绘制X合适的标准曲线。浓度与OD值成反比关系，随着标准品浓度的增加，黄色强度就减少，即OD值减少样本浓度可直接从标准曲线上读取。如果样本实验前进行了稀释，则试剂盒X后结果应乘以相应的稀释因子标准曲线为逆向S型曲线。
附：采用全自动酶标仪检测，只需检测前设置好酶标仪的相关参数，如坐标参数（线性，半对数）和计算方式参数（三次回归、四参数或双对数曲线方程），即可直接得到结果。
产品名称存放：收到货后贮存于4℃，强烈建议尽快使用配制的试剂1X缓冲液贮存于4℃，将不用的微孔板放回至密封袋内密封起来，贮存于4℃，已稀释的标准品，生物标记物，抗体和HRP贮存于4℃。
四、人肝脂酶(HL)ELISA试剂盒样品收集、处理及保存方法
1.血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2.血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。
3.细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4.组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。
5.保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
五、人肝脂酶(HL)ELISA试剂盒常见问题解答：
1.产品有哪几种规格？可检测多少个样本？
产品分为48T和96T两种规格。 每次实验的标准曲线一般设7个不同浓度，加上X孔，标准曲线一共需要8个孔。因此，一个48T试剂盒X多可以测定37个样本（不做重复且一次用完），一个96T试剂盒X多可以测定85个样本（不做重复且一次用完）。可以根据实际样本数量和实验计划选择合适的产品规格。
2.48T和96T的试剂盒有哪些不同？
48T和96T的试剂盒，每个孔的反应体系都是完全一样的。不同的是试剂盒中各组分的规格，详见说明书。
3.产品的稳定性如何？
产品在研发前期已通过严格的稳定测试，发货前亦须通过检测并提供质检报告，在市场上深受广大客户的赞许！
4.贵公司有没有酶活性检测的试剂盒？
酶活力的测定实际上就是测定酶促反应的速率。酶活力的大小即酶含量的多少，可以用每克酶制剂或每毫升酶制剂含有多少酶单位来表示，单位是U/g或U/ml。酶活力的测定方法：
⑴测定完成一定量反应所需的时间，
⑵测定单位时间内酶催化化学反应量。主要通过产物的增加量或底物的减少量来测定。
