上海恒远生物科技有限公司
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ELISA试剂盒生物实验是一种敏感性高，特异性强，重复性好的实验诊断方法。由于其试剂稳定、易保存，操作简便，结果判断较客观等因素，已广泛应用在免疫学检验的各X域中。ELISA试剂盒运输环境和储存环境温度为2-8℃，避免热源或太阳直射。
【产品名称】：人白介素2可溶性受体α链(IL-2sRα/CD25)ELISA试剂盒
【英文名称】：Human soluble interleukin-2 receptor,IL-2sRα ELISA KIT
【产品种属】：人(Human)、大鼠(Rat)、小鼠(Mouse)、猪(PoFAine)、兔(Rabbit)、鸡(Chiken)……
【产品规格】：96T 48T
【产品品牌】：R&D TSZ
【保存条件】：短期4℃/长期-20℃保存
【保 质 期】：六个月
【可测标本】：血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
【试剂盒性能】
① 准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。
② 灵敏度：X低检测浓度小于10 pg/ml。
③ 特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
④ 重复性：板内、板间变异系数均小于15%。
一、Elisa试剂盒实验原理
ELISA是以免疫学反应为基础，将抗原、牽9体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。由于抗原、抗体的反应在一种固相载体──聚苯乙烯微量滴定板的孔中进行，每加入一种试剂孵育后，可通过洗涤除去多余的游离反应物，从而保证试验结果的特异性与稳定性。在实际应用中，通过不同的设计，具体的方法步骤可有多种。即:用于检测抗体的间接法(图a)、用于检测抗原的双抗体夹心法(图b)以及用于检测小分子抗原或半抗原的抗原竞争法等等。比较常用的是ELISA双抗体夹心法及ELISA间接法。
二、人白介素2可溶性受体α链(IL-2sRα/CD25)ELISA试剂盒操作步骤
1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2.设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3.待测样本孔先加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL；
4.随后标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5.弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7.每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。
三、人白介素2可溶性受体α链(IL-2sRα/CD25)ELISA试剂盒操作规则
1.实验前30min将试剂盒中的所有试剂从冰箱取出，使试剂盒中的所有试剂与提取好的样品溶液的温度相同，酶标板只要取出所需量。
2.由于底物显色剂对光及其敏感，因此要避光保存。
3.手工洗板时每次加入洗涤液后。应静置15～30s，不要将一个酶标孑L中的洗涤液溅入另一酶标孔中，防止交叉污染。甩去洗涤液后将酶标板放在毛巾或吸水纸上拍干。
四、“人白介素2可溶性受体α链(IL-2sRα/CD25)ELISA试剂盒”注意事项
1. 当混合蛋白溶液时应尽量轻缓，避免起泡。
2. 洗涤过程非常重要，不充分的洗涤易造成假阳性。
3. 一次加样时间X好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4. 请每次测定的同时做标准曲线，X好做复孔。
5. 如标本中待测物质含量过高，请先稀释后再测定，计算时请X后乘以稀释倍数。
6. 在配制标准品、检测溶液工作液时，请以相应的稀释液配制，不能混淆。
7. 底物请避光保存。
8. 不要用其它生产厂家的试剂替换试剂盒中的试剂。
